Veterinary Medicines

NEO OXYVET w.s.p.

Atļautas
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Oxytetracycline hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
НЕО ОКСИВЕТ w.s.p.
NEO OXYVET w.s.p.
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Mājputni
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    55.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    55.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Mājputni
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA56
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Bulgaria
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • PROVET S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Provet S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-2042
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 16/05/2022
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 16/05/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."