NEO OXYVET w.s.p.
NEO OXYVET w.s.p.
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
pollame
-
carni e frattaglie14giornoНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA56
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Available in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- PROVET S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- PROVET S.A.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2042
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 16/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 16/05/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: