Veterinary Medicines

Belacol 12% Pulver

Pilnvarots
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Belacol 12% Pulver
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cālis
  • Liellops (teļš)
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • lietošanai ar barību
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    120.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Zāļu forma:
  • Pulveris iekšķīgai lietošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Ola
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
  • lietošanai ar barību
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Ola
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Ola
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QA07AA10
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6501046.00.00
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.