Veterinary Medicine Information website

Belacol 12% Pulver

Autorizat
  • COLISTIN SULFATE

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Belacol 12% Pulver
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Găină
  • Viţel
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    120.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
  • -
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA10
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 6501046.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 2/01/2025