Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Interzol 67,5 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schafe, Schweine

Atļautas
  • Oxfendazole

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Interzol 67,5 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schafe, Schweine
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar barību

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    6.75
    grams(i)
    /
    100.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar barību
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP52AC02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • V.M.D.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Animed Service AG
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-01163
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 11/03/2021
Updated on: 22/04/2025

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."