Veterinary Medicines

Interzol 67,5 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schafe, Schweine

Volitatud
  • Oxfendazole
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Interzol 67,5 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schafe, Schweine
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Söödaga

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    6.75
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Söödaga
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        120
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        120
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP52AC02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Animed Service AG
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-01163
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 11/03/2021
Updated on: 22/04/2025
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 23/07/2020
Updated on: 22/04/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.