Tribovax 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 suspension for injection for cattle and sheep
Atļautas
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Bravoxin
Tribovax 10 suspension for injection for cattle and sheep
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English17.40/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.40/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.90/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.60/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English3.80/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English90.00/procentuālā aizsardzība1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English5.30/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English18.20/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English0.50/Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI02AB01
- QI04AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Bezrecepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
- VPA10996/286/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- DE/V/0289/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 1/11/2024