Tribovax 10 suspension for injection for cattle and sheep
Tribovax 10 suspension for injection for cattle and sheep
Разрешен
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Bravoxin
Tribovax 10 suspension for injection for cattle and sheep
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски17.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски5.30/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски18.20/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
овца
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AB01
- QI04AB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet (Ireland) Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Health Products Regulatory Authority
Номер на разрешението за търговия:
- VPA10996/286/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- DE/V/0289/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 1/11/2024