Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Atļautas
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR- Marker Vivum lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre hovädzí dobytok
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Liellops (gaļas liellops)
  • Liellops (teļš)
  • Liellops (tele)
  • Liellops (zīdējteļš)
Lietošanas veids:
  • intranazālai lietošanai
  • intranazālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10000000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intranazālai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (gaļas liellops)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (zīdējteļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intranazālai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (gaļas liellops)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (zīdējteļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/037/MR/08-S
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0022/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 10/02/2022
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 11/09/2023
Updated on: 13/09/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."