Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autorisé
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR- Marker Vivum lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre hovädzí dobytok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie nasale
  • Voie nasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie nasale
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau sous la mère)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie nasale
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau sous la mère)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium SA
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/037/MR/08-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0022/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 10/02/2022
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Slovak (PDF)
Publié le: 11/09/2023
Updated on: 13/09/2023
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