Veterinary Medicines

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

Atļautas
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
Avipro ND C131 Lyofilisaat voor suspensie
Avipro ND C131 Lyophilisat pour suspension
Avipro ND C131 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Tītars
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • Lokālai lietošanai
  • okulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    15848900.00
    50% embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai vai lietošanai dzeramajā ūdenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
  • Lokālai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
  • okulārai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Elanco GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V315314
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0239/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 29/01/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."