Veterinary Medicines

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

Registruotas
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
Avipro ND C131 Lyofilisaat voor suspensie
Avipro ND C131 Lyophilisat pour suspension
Avipro ND C131 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kalakutas
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    15848900.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Liofilizatas akių ir nosies suspensijai ar naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
  • Topical
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
  • Vartoti ant akių
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD06
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Elanco GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V315314
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0239/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 29/01/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.