Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsija injekcijām vistām

Atļautas
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsija injekcijām vistām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    50% aizsardzības deva
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    6.50
    log2 hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    9.50
    log2 cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    4.00
    log2 vīrusu neitralizēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.50
    log2 vīrusu neitralizēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AA18
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Polietilēna tereftalāta (PET) pudele, noslēgta ar nitrila gumijas aizbāzni un plombēta ar krāsu kodētu alumīnija vāciņu, satur 500 ml (1000 devas) vakcīnas.
  • Polietilēna tereftalāta (PET) pudele, noslēgta ar nitrila gumijas aizbāzni un plombēta ar krāsu kodētu alumīnija vāciņu, satur 250 ml (500 devas).

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/15/0010
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0209/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 9/08/2022
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 26/09/2024
Lejupielādēt