Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Разрешен
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsija injekcijām vistām
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
пиле
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски50.00/50% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.50/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Налично само в Английски9.50/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.50millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.00/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Налично само в Английски5.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
пиле
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AA18
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
- V/MRP/15/0010
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- DE/V/0209/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 9/08/2022
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 26/09/2024