Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle

Atļautas
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR-Marker inactivatum
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Liellops (gaļas liellops)
  • Liellops (teļš)
  • Liellops (tele)
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.01
    titrs
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (gaļas liellops)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AA03
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium SA
Atbildīgā iestāde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Atļaujas numurs:
  • 497a/93
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0021/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 28/06/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."