Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
Autorizado
- Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR-Marker inactivatum
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Bovino de carne
-
Terneros
-
Novillas
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.01Título(s)2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino de carne
-
Meat and offal0Día
-
-
Terneros
-
Meat and offal0Día
-
-
Novillas
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AA03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
- 497a/93
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0021/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
República Checa
-
Estonia
-
Francia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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German (PDF)
Published on: 28/06/2024
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