Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Atļautas
- Flunixin meglumine
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Zirgs
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English82.90/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Piens36stunda
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
-
Zirgs
-
Piensno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
Gaļa un blakusprodukti7diena
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti22diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QM01AG90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Portugal
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Atļaujas numurs:
- 133/01/08RFVPT
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- DE/V/0325/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Portuguese (PDF)
Publicēts: 26/01/2026