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Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs

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  • Flunixin meglumine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    82.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        36
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        22
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Verfügbar in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 133/01/08RFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0325/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 26/01/2026
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