Veterinary Medicines

Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs

Pilnvarots
  • Metamizole sodium monohydrate
  • Hyoscine butylbromide
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή, χοίρους και σκύλους
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    4.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        96
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Suns
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
  • intramuskulārai lietošanai
    • Suns
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QA03DB04
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Cyprus
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Veyx Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Atļaujas numurs:
  • CY00796V
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • DE/V/0323/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 11/02/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 15/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.