Veterinary Medicines

Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs

Autorisé
  • Metamizole sodium monohydrate
  • Hyoscine butylbromide
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή, χοίρους και σκύλους
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        12
        day
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intramusculaire
    • Chien
    • Porc
      • Viande et abats
        15
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA03DB04
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Chypre
Available in:
  • Chypre
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • CY00796V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0323/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Greek (PDF)
Publié le: 15/06/2022
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