Veterinary Medicines

Quiflor 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and dogs

Nav autorizēts
  • Marbofloxacin
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Quiflor 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and dogs
Quiflor 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Hunde
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
  • Suns
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Suns
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Suns
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA93
Piegādes juridiskais statuss:
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Tad Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-00980
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • DE/V/0301/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 14/02/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 28/01/2019
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 28/01/2019
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 28/01/2019
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.