Veterinary Medicines

Quiflor 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Hunde

Nicht autorisiert
  • Marbofloxacin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Quiflor 20 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and dogs
Quiflor 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Hunde
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Hund
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Hund
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA93
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 20 ml in einer Braunglas-Durchstechflasche (Typ II) Bromobutylgummistopfen und Aluminiumkappe
  • 250 ml in einer Braunglas-Durchstechflasche (Typ II) Bromobutylgummistopfen und Aluminiumkappe
  • 100 ml in einer Braunglas-Durchstechflasche (Typ II) Bromobutylgummistopfen und Aluminiumkappe
  • 50 ml in einer Braunglas-Durchstechflasche (Typ II) Bromobutylgummistopfen und Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Tad Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00980
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0301/001

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2019
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2019
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2019
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