Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Pilnvarots
  • Tulathromycin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulieve 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        22
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA94
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Norbrook Laboratories Limited
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
  • 105380
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • DE/V/0322/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.