Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep

Volitatud
  • Tulathromycin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulieve 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        22
        day
      • piim
        no withdrawal period
  • Intramuskulaarne
    • lammas
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01FA94
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Norbrook Laboratories Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
  • 105380
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0322/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 5/04/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.