Veterinary Medicines

DENAGARD 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Atļautas
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
DENAGARD 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Trusis
  • Cāļi (nomaiņas cāļi)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (broileris)
  • Tītars (vaislas tītars)
  • Tītars (gaļas ieguvei)
  • Vista (dējējvista)
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar barību

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Premikss ārstnieciskas barības pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar barību
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cāļi (nomaiņas cāļi)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Tītars (vaislas tītars)
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Tītars (gaļas ieguvei)
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01XQ01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Elanco Spain S.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Andres Pintaluba S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2478 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 29/11/2023
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 29/11/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 29/11/2023
Lejupielādēt