Veterinary Medicines

DENAGARD 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Autorizzato
  • Tiamulin hydrogen fumarate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DENAGARD 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione con il mangime
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Chicken (chick, for replacement)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • tacchino da riproduzione
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Tacchino (da carne)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01XQ01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco Spain S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Andres Pintaluba S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2478 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 29/11/2023
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