Veterinary Medicines

MILOXAN

Nav atļautas
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
MILOXAN
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    90.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    90.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 3145 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt