Veterinary Medicines

MILOXAN

Μη εγκεκριμένο
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
MILOXAN
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
  • 3145 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/11/2022
Λήψη