Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection

Atļautas
  • Ivermectin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection
Oriverm 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        49
        diena
    • Aita
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP54AA01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Poland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Orion Corporation
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Orion Corporation
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 3010
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
  • Čehija
Procedūras numurs:
  • CZ/V/0150/001

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 16/03/2022

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 4/05/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 4/05/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."