Veterinary Medicines

Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection

Autorizat

Ivermectin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Oriverm, 10mg/ml, Solution for injection

Oriverm 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Porc

Calea de administrare:

Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare subcutanată
- Bovine
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption.,
  - Carne și organe
    
    49
    
    zi
- Oaie
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption.,
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP54AA01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Poland

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Orion Corporation

Data autorizației de comercializare:

10/09/2020

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Orion Corporation

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

3010

Data modificării statusului autorizației:

10/09/2020

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

CZ/V/0150/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 16/03/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 4/05/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 4/05/2022