Veterinary Medicines

NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

Atļautas
  • Florfenicol
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
NUFLOR 300 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    300.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        39
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        44
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01BA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • MSD Animal Health S.r.l.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Trirx Segre
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
  • 101595
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0269/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 30/03/2025
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 29/12/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."