NUFLOR 300 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
NUFLOR 300 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
NUFLOR 300 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie30giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie39giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie44giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- MSD Animal Health S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Trirx Segre
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 101595
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0269/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 30/03/2025
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English (PDF)
Pubblicato su: 29/12/2024
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