Veterinary Medicine Information website

Ecomectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām

Atļautas
  • Ivermectin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ecomectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP54AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Pieejamas tikai English
  • Pieejamas tikai English
  • Pieejamas tikai English
  • Iepakojuma lielums: 500 ml. Viens caurspīdīgs PET (polietilēna tereftalāta) flakons, noslēgts ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu, kartona kastītē.
  • Iepakojuma lielumi: 200 ml. Viens ABPE (augsta blīvuma polietilēna) flakons, noslēgts ar bromobutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu, kartona kastītē.
  • Iepakojuma lielums: 50 ml. Viens caurspīdīgs PET (polietilēna tereftalāta) flakons, noslēgts ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu, kartona kastītē.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/07/1684
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0144/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 12/04/2026
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 9/04/2026
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 12/04/2026
Lejupielādēt