Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Ecomectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām

Atļautas
  • Ivermectin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Ecomectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP54AA01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:
  • Iepakojuma lielums: 50 ml. Caurspīdīgs PET daudzdevu konteiners ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Augsta blīvuma polietilēna daudzdevu iepakojums ar bromobutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Iepakojuma izmēri: 200 ml.
  • Iepakojuma lielums: 500 ml. Caurspīdīgs PET daudzdevu konteiners ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Iepakojuma lielums: 500 ml. Caurspīdīgs PET daudzdevu konteiners ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Iepakojuma lielums: 500 ml. Caurspīdīgs PET daudzdevu konteiners ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
  • Iepakojuma lielums: 500 ml. Caurspīdīgs PET daudzdevu konteiners ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Eco Animal Health Europe Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Divasa Farmavic S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/07/1684
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0144/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/07/2024
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 3/05/2024

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/07/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/07/2024
Lejupielādēt