Ecomectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Ecomectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Atļautas
- Ivermectin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection
Ecomectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English10.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti42diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti42diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti28diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP54AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Iepakojuma lielums: 50 ml. Caurspīdīgs PET daudzdevu konteiners ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Augsta blīvuma polietilēna daudzdevu iepakojums ar bromobutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu. Iepakojuma izmēri: 200 ml.
- Iepakojuma lielums: 500 ml. Caurspīdīgs PET daudzdevu konteiners ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Iepakojuma lielums: 500 ml. Caurspīdīgs PET daudzdevu konteiners ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Iepakojuma lielums: 500 ml. Caurspīdīgs PET daudzdevu konteiners ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Iepakojuma lielums: 500 ml. Caurspīdīgs PET daudzdevu konteiners ar brombutila gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Eco Animal Health Europe Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Produlab Pharma B.V.
- Divasa Farmavic S.A.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/MRP/07/1684
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IE/V/0144/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 18/07/2024
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 18/07/2024