Veterinary Medicines

EURICAN L-MULTI SUSPENSION FOR INJECTION

Pilnvarots
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
EURICAN L-MULTI SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican Lmulti injekční suspenze, Injekční suspenze
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI07AB01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/074/15-C
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0288/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 25/10/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 25/10/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 25/10/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.