Veterinary Medicines

EURICAN L-MULTI SUSPENSION FOR INJECTION

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EURICAN L-MULTI SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican Lmulti injekční suspenze, Injekční suspenze
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AB01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/074/15-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0288/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 25/10/2022
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