Veterinary Medicines

OVISER 5000 IU

Pilnvarots
  • Gonadotropin, equine, serum
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
OVISER 5000 IU
OVISER 5000 IU, лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Aita
  • Kaza (pieaugusi kaza)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    5000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Flakons
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QG03GA03
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Biogenesis Global S.L.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 0022-2550
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • ES/V/0230/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 17/11/2023
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2023
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 17/11/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.