Veterinary Medicines

OVISER 5000 IU

Autorizzato
  • Gonadotropin, equine, serum
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OVISER 5000 IU
OVISER 5000 IU, лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino (pecora)
  • Capra (femmina adulta)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino (pecora)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Capra (femmina adulta)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino (pecora)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Capra (femmina adulta)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03GA03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biogenesis Global S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2550
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0230/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Italia
  • Portogallo

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 17/11/2023
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato su: 5/04/2023
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 17/11/2023
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 5/04/2023
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 5/04/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.