Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Atļautas
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Mērķsugas:
-
Suns
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English10 3 - 10 5 CCID 50
-
Pieejamas tikai English10 4 - 10 6 CCID 50
-
Pieejamas tikai English10 5 - 10 7 CCID 50
-
Pieejamas tikai English10 5 - 10 7 CCID 50
-
Pieejamas tikai Englishminimālais titrs ne mazāks par 833 10 6 baktērijām/ml pirms inaktivācijas, nodrošinot aizsardzību > 80 % gadījumos
-
Pieejamas tikai Englishminimālais titrs ne mazāks par 833 10 6 baktērijām/ml pirms inaktivācijas, nodrošinot aizsardzību > 80 % gadījumos
-
Pieejamas tikai English1.00/starptautiskā(s) vienība(s)1.00vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI07AJ06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- 1 x 1 deva liofilizāta un 1 x 1 ml suspensijas. Liofilizāts: 3 ml I tipa stikla flakons ar 1 devu liofilizāta. Suspensija: 3 ml I tipa stikla flakons, kas satur 1 ml suspensijas. Abi flakoni aizvērti ar butila elastomēra aizbāzni un noslēgti ar alumīnija vāciņu un iepakoti kartona kastītē.
- 10 x 1 deva liofilizāta un 10 x 1 ml suspensijas. Liofilizāts: 3 ml I tipa stikla flakons ar 1 devu liofilizāta. Suspensija: 3 ml I tipa stikla flakons, kas satur 1 ml suspensijas. Abi flakoni aizvērti ar butila elastomēra aizbāzni un noslēgti ar alumīnija vāciņu un iepakoti plastmasas kastītē.
- 50 x 1 deva liofilizāta un 50 x 1 ml suspensijas. Liofilizāts: 3 ml I tipa stikla flakons ar 1 devu liofilizāta. Suspensija: 3 ml I tipa stikla flakons, kas satur 1 ml suspensijas. Abi flakoni aizvērti ar butila elastomēra aizbāzni un noslēgti ar alumīnija vāciņu un iepakoti plastmasas kastītē.
- 100 x 1 deva liofilizāta un 100 x 1 ml suspensijas. Liofilizāts: 3 ml I tipa stikla flakons ar 1 devu liofilizāta. Suspensija: 3 ml I tipa stikla flakons, kas satur 1 ml suspensijas. Abi flakoni aizvērti ar butila elastomēra aizbāzni un noslēgti ar alumīnija vāciņu un iepakoti plastmasas kastītē.
- 50 x 1 deva liofilizāta un 50 x 1 ml suspensijas. Liofilizāts: 3 ml I tipa stikla flakons ar 1 devu liofilizāta. Suspensija: 3 ml I tipa stikla flakons, kas satur 1 ml suspensijas. Abi flakoni aizvērti ar butila elastomēra aizbāzni un noslēgti ar alumīnija vāciņu un iepakoti kartona kastītē.
- 100 x 1 deva liofilizāta un 100 x 1 ml suspensijas. Liofilizāts: 3 ml I tipa stikla flakons ar 1 devu liofilizāta. Suspensija: 3 ml I tipa stikla flakons, kas satur 1 ml suspensijas. Abi flakoni aizvērti ar butila elastomēra aizbāzni un noslēgti ar alumīnija vāciņu un iepakoti kartona kastītē.
- 1 x 1 deva liofilizāta un 1 x 1 ml suspensijas. Liofilizāts: 3 ml I tipa stikla flakons ar 1 devu liofilizāta. Suspensija: 3 ml I tipa stikla flakons, kas satur 1 ml suspensijas. Abi flakoni aizvērti ar butila elastomēra aizbāzni un noslēgti ar alumīnija vāciņu un iepakoti plastmasas kastītē.
- 10 x 1 deva liofilizāta un 10 x 1 ml suspensijas. Liofilizāts: 3 ml I tipa stikla flakons ar 1 devu liofilizāta. Suspensija: 3 ml I tipa stikla flakons, kas satur 1 ml suspensijas. Abi flakoni aizvērti ar butila elastomēra aizbāzni un noslēgti ar alumīnija vāciņu un iepakoti kartona kastītē.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Virbac
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/00/1234
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 6/06/2025
