Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Autorizado
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10 3 - 10 5 CCID 50
-
Disponible únicamente en English10 4 - 10 6 CCID 50
-
Disponible únicamente en English10 5 - 10 7 CCID 50
-
Disponible únicamente en English10 5 - 10 7 CCID 50
-
Disponible únicamente en Englishminimālais titrs ne mazāks par 833 10 6 baktērijām/ml pirms inaktivācijas, nodrošinot aizsardzību > 80 % gadījumos
-
Disponible únicamente en Englishminimālais titrs ne mazāks par 833 10 6 baktērijām/ml pirms inaktivācijas, nodrošinot aizsardzību > 80 % gadījumos
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es) internacional(es)1.00Unidad(es)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AJ06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac S.A.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/00/1234
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Latvian (PDF)
Published on: 14/01/2025
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