Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai suņiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10 3 - 10 5 CCID 50
  • Disponible únicamente en English
    10 4 - 10 6 CCID 50
  • Disponible únicamente en English
    10 5 - 10 7 CCID 50
  • Disponible únicamente en English
    10 5 - 10 7 CCID 50
  • Disponible únicamente en English
    minimālais titrs ne mazāks par 833 10 6 baktērijām/ml pirms inaktivācijas, nodrošinot aizsardzību > 80 % gadījumos
  • Disponible únicamente en English
    minimālais titrs ne mazāks par 833 10 6 baktērijām/ml pirms inaktivācijas, nodrošinot aizsardzību > 80 % gadījumos
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AJ06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac S.A.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/00/1234
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Published on: 14/01/2025
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