Febrivac DIST liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai ūdelēm un seskiem
Febrivac DIST liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai ūdelēm un seskiem
Nav atļautas
- Canine distemper virus, strain Lederle D84/1, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Febrivac DIST liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai ūdelēm un seskiem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Ūdele
-
Mājas sesks
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English5011.87/audu kultūras infekciozā deva 501.00vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI20CD01
- QI20DD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Iepakojuma apraksts:
- Kartona kaste: 1 flakons ar 100 devām liofilizāta un 1 flakons ar 100 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: Stikla flakons ar gumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: Polimēra flakons, ar gumijas aizbāzni, kas pārklāts ar alumīnija vāciņu.
- Kartona kaste: 4 flakoni ar 250 devām liofilizāta un 4 flakoni ar 250 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: Stikla flakons ar gumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: Polimēra flakons, ar gumijas aizbāzni, kas pārklāts ar alumīnija vāciņu.
- Kartona kaste: 1 flakons ar 250 devām liofilizāta un 1 flakons ar 250 ml šķīdinātāja. Liofilizāts: Stikla flakons ar gumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: Polimēra flakons, ar gumijas aizbāzni, kas pārklāts ar alumīnija vāciņu.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- IDT Biologika GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- IDT Biologika GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/96/0268
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 31/07/2025
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 31/07/2025
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 31/07/2025