Veterinary Medicines

Febrivac DIST liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai ūdelēm un seskiem

Pilnvarots
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Febrivac DIST liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai ūdelēm un seskiem
Aktīvā viela:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Mērķa sugas:
  • Ūdele
  • Mājas sesks
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Ūdele
    • Mājas sesks
  • intramuskulārai lietošanai
    • Ūdele
    • Mājas sesks
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI20CD01
  • QI20DD01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:
  • Liofilizāts: Stikla flakons ar gumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: Polimēra flakons, ar gumijas aizbāzni, kas pārklāts ar alumīnija vāciņu. Kartona kaste: 1 flakons ar 100 devām liofilizāta un 1 flakons ar 100 ml šķīdinātāja.
  • Liofilizāts: Stikla flakons ar gumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: Polimēra flakons, ar gumijas aizbāzni, kas pārklāts ar alumīnija vāciņu. Kartona kaste: 4 flakoni ar 250 devām liofilizāta un 4 flakoni ar 250 ml šķīdinātāja.
  • Liofilizāts: Stikla flakons ar gumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: Polimēra flakons, ar gumijas aizbāzni, kas pārklāts ar alumīnija vāciņu. Kartona kaste: 1 flakons ar 250 devām liofilizāta un 1 flakons ar 250 ml šķīdinātāja.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • IDT Biologika GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/96/0268
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 18/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 18/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 18/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.