Febrivac DIST liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai ūdelēm un seskiem
Febrivac DIST liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai ūdelēm un seskiem
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
Febrivac DIST liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai ūdelēm un seskiem
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Vison
-
Furet
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Vison
- Furet
-
Voie intramusculaire
- Vison
- Furet
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI20CD01
- QI20DD01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lettonie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/96/0268
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 18/03/2024
Notice
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Publié le: 18/03/2024
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Publié le: 18/03/2024
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