Veterinary Medicines

Feligen CRP/R liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai kaķiem

Atļautas
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Feligen CRP/R liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1258930.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    3981070.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    31622.80
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI06AH05
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • I tipa stikla flakons ar 1 devu liofilizāta un I tipa stikla flakons ar 1 ml suspensijas. Flakoni aizvērti ar elastomēra aizbāzni, noslēgti ar alumīnija vāciņu un iepakoti plastmasas kastītē. 10 liofilizāta flakoni un 10 suspensijas flakoni.
  • I tipa stikla flakons ar 1 devu liofilizāta un I tipa stikla flakons ar 1 ml suspensijas. Flakoni aizvērti ar elastomēra aizbāzni un noslēgti ar alumīnija vāciņu un iepakoti plastmasas kastītē. 50 liofilizāta flakoni un 50 suspensijas flakoni.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Virbac S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/08/1594
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 18/02/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."