Veterinary Medicines

Feligen CRP/R liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai kaķiem

Registrováno
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Feligen CRP/R liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai kaķiem
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kočka
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1258930.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    3981070.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    31622.80
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI06AH05
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Lotyšsko
Dostupné v:
  • Lotyšsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Virbac
Příslušný orgán:
  • Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • V/NRP/08/1594
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 18/02/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."