Veterinary Medicines

Terramycin vet. 20%, pulver for kalv, lam, gris, hund, katt, fjørfe og pelsdyr

Atļautas
  • Oxytetracycline hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Terramycin vet. 20%, pulver for kalv, lam, gris, hund, katt, fjørfe og pelsdyr
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
  • Cūka
  • Kaķis
  • Suns
  • Liellops (teļš pēc atgremošanas funkcijas sākšanās)
  • Kaza (pēc atgremošanas funkcijas sākšanās)
  • Aita (pēc atgremošanas funkcijas sākšanās)
  • Putni
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    220.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Liellops (teļš pēc atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Milk
        2
        diena
    • Kaza (pēc atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Milk
        2
        diena
    • Aita (pēc atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Milk
        2
        diena
    • Putni
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Norway
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Animal Health ApS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 0000-05881
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts: 23/02/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts: 23/02/2023
Lejupielādēt