Veterinary Medicines

Terramycin vet. 20%, pulver for kalv, lam, gris, hund, katt, fjørfe og pelsdyr

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Terramycin vet. 20%, pulver for kalv, lam, gris, hund, katt, fjørfe og pelsdyr
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • Suino
  • Gatto
  • Cane
  • Bovini (ruminante)
  • Capra (ruminante)
  • Ovino (ruminante)
  • Galloanseri
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    220.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Gatto
    • Cane
    • Bovini (ruminante)
      • latte
        2
        giorno
    • Capra (ruminante)
      • latte
        2
        giorno
    • Ovino (ruminante)
      • latte
        2
        giorno
    • Galloanseri
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Norvegia
Available in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 0000-05881
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 23/02/2023
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Foglio illustrativo

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