Veterinary Medicines

Duplocillin LA suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem

Pilnvarots
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Duplocillin LA suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Mērķa sugas:
  • Zirgs
  • Aita
  • Cūka
  • Liellops
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Visi attiecīgie audi
        70
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Visi attiecīgie audi
        56
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Visi attiecīgie audi
        70
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Visi attiecīgie audi
        70
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01CR50
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:
  • 100 ml II tipa (Ph.Eur.) stikla flakons ar halogēnbutilgumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu.
  • 250 ml II tipa (Ph.Eur.) stikla flakons ar halogēnbutilgumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu.
  • 100 ml PET flakons ar halogēnbutilgumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu.
  • 250 ml PET flakons ar halogēnbutilgumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Intervet Productions S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/96/0457
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 18/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 18/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 18/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.