Veterinary Medicines

Duplocillin LA suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem

Autorisé
  • Benzylpenicillin procaine
  • Benzathine benzylpenicillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Duplocillin LA suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, cūkām, suņiem un kaķiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Cheval
  • Mouton
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        70
        day
      • Viande et abats
        14
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        14
        day
      • Tous les tissus éligibles
        56
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
      • Tous les tissus éligibles
        70
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
      • Tous les tissus éligibles
        70
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CR50
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/96/0457
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Latvian (PDF)
Publié le: 25/08/2025
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