Veterinary Medicine Information website

PG 600 pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai cūkām

Nav atļautas
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
  • Gonadotropin, equine, serum
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
PG 600 pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai cūkām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka (sivēnmāte)
  • Cūka (jauncūka)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka (sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (jauncūka)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka (jauncūka)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG03GA99
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Pulveris: caurspīdīgs I tipa (Ph. Eur) stikla flakons ar halogēnbutilgumijas aizbāzni, noslēgts ar alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: caurspīdīgs I tipa (Ph. Eur) vai II tipa (Ph. Eur) stikla flakons ar halogēnbutilgumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu. Kastīte ar 1 flakonu ar pulveri (pa 5 devām) un 1 flakonu ar šķīdinātāju šķīduma injekcijām pagatavošanai.
  • Pulveris: caurspīdīgs I tipa (Ph. Eur) stikla flakons ar halogēnbutilgumijas aizbāzni, noslēgts ar alumīnija vāciņu. Šķīdinātājs: caurspīdīgs I tipa (Ph. Eur) vai II tipa (Ph. Eur) stikla flakons ar halogēnbutilgumijas aizbāzni, kas noslēgts ar alumīnija vāciņu. Kastīte ar 5 flakoniem ar pulveri (pa 1 devai) un 5 flakoniem ar šķīdinātāju šķīduma injekcijām pagatavošanai.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/93/0028
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 10/12/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 10/12/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 10/12/2024
Lejupielādēt