PG 600 pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai cūkām
PG 600 pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai cūkām
Non autorizzato
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
- Gonadotropin, equine, serum
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino (scrofa, nullipara)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Suino (scrofa, nullipara)
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carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG03GA99
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/93/0028
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 10/12/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 10/12/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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