Xylazine 2% 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, suņiem, kaķiem
Xylazine 2% 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, suņiem, kaķiem
Atļautas
- Xylazine hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Xylazine 2% 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, suņiem, kaķiem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Kaķis
-
Suns
-
Zirgs
-
Aita
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English20.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Nav precizēts0diena
-
-
Zirgs
-
Nav precizēts0diena
-
-
Aita
-
Nav precizēts0diena
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Nav precizēts0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QN05CM92
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Kartona kaste ar 1 x 50 ml flakonu. Brūni injekciju flakoni, 50 ml stikla II tipa flakoni ar butilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Kartona kaste ar 1 x 30 ml flakonu. Brūni injekciju flakoni, 30 ml stikla II tipa flakoni ar butilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Polistirola kaste ar 15 x 50 ml flakoniem. Brūni injekciju flakoni, 50 ml stikla II tipa flakoni ar butilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
- Polistirola kaste ar 28 x 30 ml flakoniem. Brūni injekciju flakoni, 30 ml stikla II tipa flakoni ar butilgumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Alfasan International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Alfasan International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/97/0544
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 15/12/2025
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 15/12/2025
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 15/12/2025